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Apcalis Sx Tabletten


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    Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via Yellow Card Scheme Website: www.

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    Feedstuffs Substance-powder Pharmacotherapeutic group: Urologicals, Drugs used in erectile dysfunction. Mechanism of action Tadalafil is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate cGMP -specific phosphodiesterase type 5 PDE5. When sexual stimulation causes the local release of nitric oxide, inhibition of PDE5 by tadalafil produces increased levels of cGMP in the corpus cavernosum.

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    Tadalafil 5 mg - The effect of PDE5 inhibition on cGMP concentration in the corpus cavernosum is also observed in the smooth muscle of the prostate, the bladder and their vascular supply. The resulting vascular relaxation increases blood perfusion which may be the mechanism by which symptoms of benign prostatic hyperplasia are reduced.

    These vascular effects may be complemented by inhibition of bladder afferent nerve activity and smooth muscle relaxation of the prostate and bladder. Pharmacodynamic effects Studies in vitro have shown that tadalafil is a selective inhibitor of PDE5. PDE5 is an enzyme found in corpus cavernosum smooth muscle, vascular and visceral smooth muscle, skeletal muscle, platelets, kidney, lung, and cerebellum.

    The effect of tadalafil is more potent on PDE5 than on other phosphodiesterases. Additionally, tadalafil is approximately fold more potent for PDE5 than for PDE6, an enzyme which is found in the retina and is responsible for phototransduction. Clinical efficacy and safety Tadalafil administered to healthy subjects produced no significant difference compared to placebo in supine systolic and diastolic blood pressure mean maximal decrease of 1.

    Three studies were conducted in men to assess the potential effect on spermatogenesis of Apcalis SX 10mg one 6-month study and 20mg one 6-month and one 9-month study administered daily.

     

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    Tadalafil demonstrated statistically significant improvement in erectile function and the ability to have successful sexual intercourse up to 36 hours following dosing, as well as patients' ability to attain and maintain erections for successful intercourse compared to placebo as early as 16 minutes following dosing.

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    Tadalafil at doses of 2 to mg has been evaluated in 16 clinical studies involving patients, including patients with erectile dysfunction of various severities mild, moderate, severe , etiologies, ages range years , and ethnicities.

    Most patients reported erectile dysfunction of at least 1 year in duration.

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    Apcalis SX : Uses, Side Effects, Interactions, Dosage / Pillintrip

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    In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel - unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen.

    Tadalafil did not show efficacy in slowing the decline in ambulation as measured by the primary 6 minute walk distance 6MWD endpoint: least squares LS mean change in 6MWD at 48 weeks was In addition, there was no evidence of efficacy from any of the secondary analyses performed in this study.

    The overall safety results from this study were generally consistent with the known safety profile of tadalafil and with adverse events AEs expected in a paediatric DMD population receiving corticosteroids.

    The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies in all subsets of the paediatric population in the treatment of the erectile dysfunction.

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    In two of these studies decreases were observed in sperm count and concentration related to Apcalis SX treatment of unlikely clinical relevance. These effects were not associated with changes in other parameters such as motility, morphology and FSH. For Apcalis SX on demand, three clinical studies were conducted in 1, patients in an at-home setting to define the period of responsiveness.

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    The randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel, 3-arm study of Apcalis SX was conducted in boys aged years with DMD receiving concurrent corticosteroid therapy.

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    Feedstuffs Substance-powder Absorption Tadalafil is readily absorbed after oral administration and the mean maximum observed plasma concentration Cmax is achieved at a median time of 2 hours after dosing.

    Absolute bioavailability of tadalafil following oral dosing has not been determined. The rate and extent of absorption of tadalafil are not influenced by food, thus Apcalis SX may be taken with or without food. The time of dosing morning versus evening had no clinically relevant effects on the rate and extent of absorption.

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    This effect of age is not clinically significant and does not warrant a dose adjustment. Hepatic Insufficiency Tadalafil exposure AUC in subjects with mild and moderate hepatic impairment Child-Pugh class A and B is comparable to exposure in healthy subjects when a dose of 10 mg is administered.

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    There are no available data about the administration of once-a-day dosing of Apcalis SX to patients with hepatic impairment. Pharmacotherapeutic group The information provided in Pharmacotherapeutic group of Apcalis SX is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Apcalis SX.

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    Kommentare

    Insgesamt gibt es 4 Kommentare.
    #1 02.12.2024 in 17:18 Dounris:
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    #2 06.12.2024 in 09:50 Samudal:
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    #4 09.12.2024 in 11:58 Moogukus:
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